Вальпроком 300 Хроно Инструкция
'вальпроком 300 хроно/вальпроком 500 хроно (valprocom 300 chrono/ valprocom 500 chrono). Фармакологические свойства препарата Вальпроком 300: Фармакодинамика. Противосудорожный препарат пролонгированного действия. Внимание Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Перед использованием препарата Вальпроком 300 вы должны обязательно проконсультироваться с врачом. На этой странице вы можете зарезервировать товар Вальпроком 300, чтобы потом забрать его в одном из наших центров самовывоза по цене сайта. Вальпроком 300 табл. - инструкция по применению и описание. Купить Вальпроком 300 табл.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО табл. Блистер, № 30, № 100 Натрия вальпроат 200 мг Вальпроевая кислота 87 мг № UA/2169/01/01 от до ВАЛЬПРОКОМ 500 ХРОНО табл. Блистер, № 30 Натрия вальпроат 333 мг Вальпроевая кислота 145 мг № UA/2169/01/02 от до ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Вальпроком хроно — противосудорожный препарат пролонгированного действия. Ингибирует ГАМК-трансферазу, тормозит биотрансформацию ГАМК (инактивацию), стабилизирует и повышает ее содержание в ЦНС. Стимулирует центральные ГАМК-ергические процессы (в том числе тормозные стресс-лимитирующие), уменьшает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга.
Вальпроком хроно проявляет транквилизирующие свойства, уменьшает ощущение страха, улучшает психическое состояние и настроение больных. Высокоэффективен при абсансах и височных псевдоабсансах, слабоэффективен при психомоторных припадках. Биодоступность препарата — около 100%. Пролонгированная форма характеризуется замедленной абсорбцией, более низкой (приблизительно на 25%), но более стабильной концентрацией в плазме крови через 4–14 ч, благодаря чему концентрация вальпроевой кислоты в течение суток более равномерна.
Терапевтическая эффективность препарата проявляется при его концентрации в плазме крови 40–100 мг/л. При регулярном применении равновесная концентрация устанавливается на 3–4-й день терапии. Более 96% препарата подвергается интенсивному метаболизму в печени, 90–95% связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Препарат проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, в незначительных количествах проникает в грудное молоко. Выводится в основном с мочой в конъюгированном виде.
T½ составляет 8–20 ч. ПОКАЗАНИЯ: для взрослых и детей как монотерапия или в комбинации с другими противоэпилептическими препаратами: - для лечения генерализованных эпилептических припадков (клонических, тонических, тонико-клонических припадков, абсансов, миоклонических и атонических припадков); синдром Леннокса — Гасто; - для лечения парциальных эпилептических припадков (парциальных припадков со вторичной генерализацией или без). Лечение маниакального синдрома при биполярных нарушениях. ПРИМЕНЕНИЕ: дозу препарата и продолжительность лечения определяет врач в соответствии с возрастом и массой тела пациента с учетом широкого спектра индивидуальной чувствительности к вальпроатам. Взрослым начальная суточная доза Вальпрокома хроно составляет 10–15 мг/кг массы тела, затем ее постепенно повышают до достижения оптимальной дозы. Обычная поддерживающая доза составляет 20–30 мг/кг/сут. Однако если эпилепсия при таких дозах является неконтролируемой, их можно повысить при условии тщательного наблюдения за состоянием пациента.
Если пациент не принимает какие-либо другие противоэпилептические препараты, дозу следует повышать постепенно с интервалом в 2–3 сут для достижения оптимального дозирования приблизительно через 1 нед. У пациентов, принимающих другие противосудорожные препараты, лечение Вальпрокомом начинают постепенно, чтобы достичь клинически эффективной дозы примерно в течение 2 нед, после чего в зависимости от эффективности терапии снижают дозы препаратов, принимаемых одновременно. При необходимости применения комбинации Вальпрокома хроно с другими противоэпилептическими средствами их следует вводить в схему лечения постепенно. Больным пожилого возраста дозу следует устанавливать в зависимости от уровня контроля над эпилепсией. Детям обычная поддерживающая доза составляет 30 мг/кг/сут.
Оптимальная доза Вальпрокома хроно устанавливается на основании клинического ответа. Иногда может быть целесообразным определение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови, например в случаях, когда не удается достичь адекватного контроля над припадками или при угрозе развития побочных эффектов.
Вальпроком 300 Хроно Отзывы
Терапевтическим считается диапазон концентрации 40–100 мг/л (300–700 мкмоль/л). Суточную дозу рекомендуется принимать в один или два приема. Однократное применение возможно в случае хорошо контролируемой эпилепсии. Препарат принимают внутрь во время еды, не разжевывая таблетку и запивая достаточным количеством жидкости. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:.
повышенная чувствительность к вальпроатам и другим компонентам препарата;. острый гепатит, хронический гепатит, случаи тяжелого гепатита в индивидуальном или семейном анамнезе пациента, особенно вызванные лекарственными препаратами;. печеночная порфирия;.
комбинация с мефлохином и препаратами зверобоя;. масса тела детей до 17 кг;. детский возраст до 6 лет. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея и другие диспептические нарушения — чаще появляются в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно в течение нескольких дней без отмены препарата; снижение или повышение аппетита; нарушение функции печени (транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в сыворотке крови) и поджелудочной железы (панкреатит). Со стороны ЦНС: затуманенность сознания; летаргия, изолированные ступорозные состояния; обратимая деменция, изолированный обратимый паркинсонизм, тремор, сонливость, головная боль, атаксия, снижение слуха, потеря слуха как обратимая, так и необратимая.
Вальпроком 300 Хроно Инструкция
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, макроцитоз, лейкопения, панцитопения. Со стороны системы свертывания крови: в отдельных случаях, чаще при применении в высоких дозах — снижение уровня фибриногена или увеличение времени кровотечения.
Со стороны мочевыводящей системы: редко — нарушение функций почек, обратимый синдром Фанкони; очень редко — энурез, недержание мочи. Аллергические реакции: экзантематозная сыпь, в отдельных случаях — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса — Джонсона, мультиформная эритема.
Метаболические нарушения: изолированная и умеренно выраженная гипераммониемия, увеличение массы тела, очень редко — гипонатриемия. Репродуктивные нарушения: аменорея, нарушение регулярности менструаций, риск возникновения поликистозного синдрома яичников; очень редко — гинекомастия. Прочие: в отдельных случаях — выпадение волос, васкулит, нетяжелые периферические отеки. ПЕРЕДОЗИРОВКА: Симптомы: при значительной передозировке может возникнуть коматозное состояние, сопровождающееся гипотонией мышц, гипорефлексией, миозом, угнетением функции дыхания и явлениями метаболического ацидоза; блокада сердца; возможна внутричерепная гипертензия, связанная с отеком мозга. Лечение: специфического антидота нет. Лечение симптоматическое: промывание желудка, если после приема препарата прошло не более 10–12 ч; обеспечение осмотического диуреза; мониторинг и коррекция функционального состояния сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
При необходимости проводят диализ. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не охлаждать и не замораживать!
Comments are closed.